我們究竟怎么研究蛋白質(zhì)組學(xué)呢？抗體免疫的方法呢，其實(shí)就是ELISA，Western及蛋白質(zhì)芯片。通過(guò)合成大量蛋白質(zhì)特異的抗體，能夠進(jìn)行定性檢測(cè)及相對(duì)定量分析，只要你有好用的抗體，那么就可以通過(guò)免疫反應(yīng)讓抗體快速的識(shí)別你感興趣的蛋白質(zhì)，然后用例如HRP發(fā)光等標(biāo)記方法顯示它們是否存在于你的樣品當(dāng)中?，F(xiàn)在已有的抗體不只能識(shí)別特定蛋白質(zhì)，還能識(shí)別特定修飾的特定蛋白質(zhì)或者被特定修飾過(guò)的特定蛋白質(zhì)Motif。蛋白質(zhì)組與基因組相對(duì)應(yīng)，也是一個(gè)整體的概念。蛋白質(zhì)組和基因組在概念上有相關(guān)性。上海定量乙?；鞍踪|(zhì)組學(xué)費(fèi)用

PRM靶向定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析流程是怎樣的？要做PRM首先要明確目標(biāo)蛋白（或多肽）是什么，設(shè)計(jì)和建立針對(duì)這些目標(biāo)蛋白PRM質(zhì)譜采集方法，然后對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行PRM數(shù)據(jù)采集，將得到的原始譜圖數(shù)據(jù)導(dǎo)入分析軟件提取子離子信息進(jìn)行定量。另外，如果配制已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)肽段，用PRM額外做一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可實(shí)現(xiàn)一定的定量。PRM靶向定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)能應(yīng)用到哪些方面？研究工作中涉及到蛋白或多肽定量的都可以通過(guò)PRM技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。具體說(shuō)來(lái)，比如驗(yàn)證定量蛋白質(zhì)組學(xué)中某些蛋白的變化，多肽的相對(duì)和一定的定量，想做蛋白定量卻沒(méi)有抗體，針對(duì)蛋白修飾位點(diǎn)的定量，想同時(shí)定量多個(gè)蛋白的情況等，都可以用PRM來(lái)做。貴陽(yáng)定量乙?；鞍踪|(zhì)組學(xué)檢測(cè)價(jià)格蛋白質(zhì)組研究不只可以實(shí)現(xiàn)與基因組的關(guān)聯(lián)，揭示生命活動(dòng)的發(fā)生規(guī)律。

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)方法：等電聚焦：等電聚焦（isoelectric focusing，IEF）是一種利用有pH梯度的介質(zhì)分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。等電聚焦凝膠電泳依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離，等電聚焦中，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個(gè)連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸，在電場(chǎng)中形成正極為酸性，負(fù)極為堿性的連續(xù)的pH梯度。蛋白質(zhì)分子在偏離其等電點(diǎn)的pH條件下帶有電荷，因此可以在電場(chǎng)中移動(dòng)；當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)遷移至其等電點(diǎn)位置時(shí)，其靜電荷數(shù)為零，在電場(chǎng)中不再移動(dòng)，據(jù)此將蛋白質(zhì)分離。

DIA 定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：采集所有離子及碎片圖譜，重現(xiàn)性好。基于碎片離子定量，選擇性好，可媲美 SPM/MRM。循環(huán)時(shí)間固定，掃描點(diǎn)數(shù)均勻，定量準(zhǔn)確度高。高通量，能同時(shí)監(jiān)測(cè)所有目標(biāo)蛋白。PRM 靶向定量蛋白組：平行反應(yīng)監(jiān)測(cè)（PRM）是一種靶向檢測(cè)方法，能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白、目標(biāo)肽段進(jìn)行選擇性檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白/肽段進(jìn)行相對(duì)定量。技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：不依賴抗體；特異性；結(jié)果準(zhǔn)確、可靠；高通量。修飾蛋白質(zhì)組學(xué)：利用 LC-MS/MS 結(jié)合數(shù)據(jù)庫(kù)檢索的方法，在搜庫(kù)時(shí)設(shè)置修飾搜庫(kù)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)所有已知的修飾位點(diǎn)磷酸化、乙?；⑻腔头核鼗M(jìn)行鑒定。蛋白質(zhì)組學(xué)研究對(duì)提高我國(guó)生物醫(yī)學(xué)原始創(chuàng)新能力、重大疾病防診治能力發(fā)展具有重大的戰(zhàn)略意義。

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：飛行時(shí)間質(zhì)譜：MALDI的基本原理是將分析物分散在基質(zhì)分子（尼古丁酸及其同系物）中并形成晶體，當(dāng)用激光（337nm的氮激光）照射晶體時(shí)，基質(zhì)分子吸收激光能量，樣品解吸附，基質(zhì)-樣品之間發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移使樣品分子電離。它從固相標(biāo)本中產(chǎn)生離子，并在飛行管中測(cè)定其分子量，MALDI-TOF-MS一般用于肽質(zhì)量指紋圖譜，非?？焖伲看畏治鲋恍?~5min），靈敏（達(dá)到fmol水平），可以精確測(cè)量肽段質(zhì)量，但是如果在分析前不修飾肽段，MALDI-TOF-MS不能給出肽片段的序列。蛋白質(zhì)組學(xué)在醫(yī)療和健康方面有什么應(yīng)用呢？北京4D定量蛋白質(zhì)組學(xué)價(jià)錢(qián)

蛋白質(zhì)組研究技術(shù)覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動(dòng)物等范圍。上海定量乙?；鞍踪|(zhì)組學(xué)費(fèi)用

蛋白質(zhì)組學(xué)的目標(biāo)是要回答關(guān)于蛋白質(zhì)的4個(gè)方面的問(wèn)題:①細(xì)胞中蛋白質(zhì)的含量。②定位。③活性。④修飾。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法主要有:①蛋白質(zhì)雙向電泳。②氨基酸序列測(cè)定（包括N端測(cè)序和C端測(cè)序)。③質(zhì)譜。④生物信息學(xué)。發(fā)育蛋白質(zhì)組學(xué)指在某一特定的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，在特定的生長(zhǎng)條件下，特定的細(xì)胞、組織中所表達(dá)的所有蛋白質(zhì)。發(fā)育蛋白質(zhì)組學(xué)揭示了在每個(gè)特定時(shí)期所表達(dá)的蛋白質(zhì)和這些不同的蛋白質(zhì)在特殊的生長(zhǎng)時(shí)期可能發(fā)揮的作用，是進(jìn)一步了解和深入研究蛋白質(zhì)功能的基礎(chǔ)。上海定量乙?；鞍踪|(zhì)組學(xué)費(fèi)用