LC-MS非靶向代謝組學(xué)：LCMS非靶向是通過液質(zhì)聯(lián)用（LC–MS）方法檢測(cè)生物體受擾動(dòng)或刺激前后大量代謝產(chǎn)物的動(dòng)態(tài)變化，從中找出表達(dá)差異的代謝物，進(jìn)而闡明生物體代謝相關(guān)過程的代謝組學(xué)技術(shù)。LCMS非靶向代謝組學(xué)適用于分析難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的代謝產(chǎn)物，具有高通量、高分辨率、高靈敏度的特點(diǎn)。超高壓液相色譜或超高效液相色譜（UPLC）通過采用更小粒徑的色譜填料配合更高的壓力，實(shí)現(xiàn)了更好的分離，具體包括更高的分離能力、更快的分離速度以及更好的靈敏度；串聯(lián)質(zhì)譜儀在MS掃描模式下，可實(shí)現(xiàn)高低碰撞能量快速切換，同時(shí)采集代謝物的一二級(jí)質(zhì)譜信息，結(jié)合代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)質(zhì)譜信息的解析，在單次分析中可檢測(cè)和鑒定幾百至幾千種代謝物。代謝組學(xué)與臨床化學(xué)較為相似。四川靶向代謝組學(xué)定性分析
代謝組學(xué)的研究領(lǐng)域有哪些？1、疾病機(jī)制研究。2、疾病診斷與防治。3、新藥篩選和開發(fā)。4、藥物作用機(jī)制的研究。5、藥物毒性評(píng)價(jià)。6、植物的細(xì)胞代謝組學(xué)研究。7、微生物代謝組學(xué)研究。代謝組能夠檢測(cè)到的代謝物含量是多少？不同檢測(cè)平臺(tái)的靈敏度不一樣，靈敏度比較高，可達(dá)到fM級(jí)。另外，相同含量的不同物質(zhì)，由于自身化學(xué)性質(zhì)不同，質(zhì)譜的離子化效率、信號(hào)響應(yīng)強(qiáng)度會(huì)差異很大。物質(zhì)的檢測(cè)靈敏度跟自身的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)，化學(xué)性質(zhì)的影響主要表現(xiàn)在離子化效率和質(zhì)譜碎裂行為兩方面。因此，相同含量的不同物質(zhì)，可能一個(gè)能檢測(cè)出來，另一個(gè)檢測(cè)不出來。四川靶向代謝組學(xué)定性分析與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比，代謝組學(xué)的研究側(cè)重于相關(guān)特定組分的共性。
為什么選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段？1）小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。2）基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易；3）代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；4）代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。5）代謝產(chǎn)物在各個(gè)生物體系中都是類似的，所以代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，也更容易被人接受。
代謝組學(xué)的研究領(lǐng)域有哪些？1、疾病機(jī)制研究；2、疾病診斷與防治；3、新藥篩選和開發(fā)；4、藥物作用機(jī)制的研究；5、藥物毒性評(píng)價(jià)；6、植物的細(xì)胞代謝組學(xué)研究；7、微生物代謝組學(xué)研究。代謝組學(xué)的研究方法：代謝組學(xué)的研究方法與蛋白質(zhì)組學(xué)的方法類似，通常有兩種方法。一種方法稱作代謝物指紋分析，采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）的方法，比較不同血樣中各自的代謝產(chǎn)物以確定其中所有的代謝產(chǎn)物。從本質(zhì)上來說，代謝指紋分析涉及比較不同個(gè)體中代謝產(chǎn)物的質(zhì)譜峰，了解不同化合物的結(jié)構(gòu)，建立一套完備的識(shí)別這些不同化合物特征的分析方法。另一種方法是代謝輪廓分析，研究人員假定了一條特定的代謝途徑，并對(duì)此進(jìn)行更深入的研究。代謝組學(xué)的研究方法與蛋白質(zhì)組學(xué)的方法類似，通常有兩種方法。
代謝組學(xué)的研究分為靶向和非靶向。通俗說就是你有沒有目標(biāo)分子。傳統(tǒng)代謝組學(xué)研究利用的是GC-MS，因?yàn)榇x物大多數(shù)都不是高沸點(diǎn)的，而且GC-MS有龐大的數(shù)據(jù)庫檢索。然后發(fā)展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸點(diǎn)物質(zhì)難以檢測(cè)的弊端。NMR用于代謝組學(xué)不是很多，一方面是NMR這個(gè)東西入行起點(diǎn)有點(diǎn)高，另一方面是樣品太復(fù)雜而且靈敏度不高。但是NMR樣品處理簡單，無損。不需要各種衍生化。而且NMR對(duì)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的指認(rèn)要比MS更精確（比如異構(gòu)體）因此對(duì)定性非常有用，成為非靶向代謝組學(xué)的重要方法。代謝組學(xué)可與生物表型變化建立直接相關(guān)性。廣東常規(guī)靶向代謝組學(xué)方法
代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分，在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。四川靶向代謝組學(xué)定性分析
代謝組學(xué)疾病診斷應(yīng)用：與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比，代謝組學(xué)的研究側(cè)重于相關(guān)特定組分的共性，是要涉及研究每一個(gè)代謝組分的共性、特性和規(guī)律，目前據(jù)此目標(biāo)相距甚遠(yuǎn)。盡管充滿了挑戰(zhàn)，研究人員仍然堅(jiān)信，與基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)相比，代謝組學(xué)與生理學(xué)的聯(lián)系更加緊密。疾病導(dǎo)致機(jī)體病理生理過程變化，引起代謝產(chǎn)物發(fā)生相應(yīng)的改變，通過對(duì)某些代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析，并與正常人的代謝產(chǎn)物比較，尋找疾病的生物標(biāo)記物，將提供一種較好的疾病診斷方法。四川靶向代謝組學(xué)定性分析