備案注冊流程判斷原料類別：首先，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進行注冊或備案管理。數(shù)據缺口分析和測試：收集原料基礎信息，確認新原料申報情形，制定備案方案，并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料：備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。提交備案申請：備案人需通過國家藥品監(jiān)督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請，并上傳電子版?zhèn)浒纲Y料。同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。了解法規(guī)：首先，了解所在國家或地區(qū)的化妝品法規(guī)。懷柔區(qū)本地化妝品原料備案注冊價格表

（一）產品名稱包括中文名稱和進口產品的外文名稱，產品中文名稱應當符合化妝品標簽管理相關規(guī)定。（二）注冊人、備案人應當按照《化妝品監(jiān)督管理條例》和化妝品分類規(guī)則與分類目錄的規(guī)定，確定產品類別以及相應的產品分類編碼，涉及特殊化妝品功效宣稱的，應當按照特殊化妝品申報。（三）委托境內企業(yè)生產的化妝品，注冊人、備案人或者境內責任人應當選擇已開通用戶權限的生產企業(yè)進行關聯(lián)，經生產企業(yè)確認后提交注冊申請或者辦理備案。大興區(qū)信息化化妝品原料備案注冊供應審核與批準：監(jiān)管機構對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。

（四）感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝產品應當分別說明各部分的感官指標，使用貼、膜類載體材料的產品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。1.顏色是指產品內容物的客觀色澤。同一產品具有可區(qū)分的多種顏色，應當逐一描述；難以區(qū)分顏色的，可描述產品目視呈現(xiàn)或者使用時的主要色澤，也可描述顏色范圍。2.性狀是指產品內容物的形態(tài)。3.氣味是指產品內容物是否有氣味。（五）微生物和理化指標及質量控制措施。

《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定。2021年2月，國家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號）公布了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，自2021年5月1日起實施。 [1]國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第32號）為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。  特此公告。  附件：化妝品注冊備案資料管理規(guī)定 國家藥監(jiān)局 2021年2月26日 [1]同時，還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。

4.采用非檢驗方式作為質量控制措施的，應當明確具體的實施方案，對質量控制措施的合理性進行說明，以確保產品符合《化妝品安全技術規(guī)范》要求。（六）使用方法。應當闡述化妝品的使用方法，對使用人群和使用部位有特殊要求的，應當予以說明；安全警示用語應當符合化妝品標簽管理規(guī)定和《化妝品安全技術規(guī)范》等相關法規(guī)的要求。（七）貯存條件。應當根據產品包裝及產品自身穩(wěn)定性等特點設定產品貯存條件。（八）使用期限。應當根據產品包裝、產品自身穩(wěn)定性或者相關實驗結果，設定產品的使用期限。如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化，備案人應及時更新備案資料，確保備案信息的真實準確。延慶區(qū)常規(guī)化妝品原料備案注冊熱線

備案管理：對于非高風險化妝品新原料，以及調整使用目的、安全使用量的已使用原料，則進行備案管理。懷柔區(qū)本地化妝品原料備案注冊價格表

（二）注冊人、備案人或者境內責任人應當填寫產品所使用原料的生產商信息并上傳由原料生產商出具的原料安全信息文件。原料生產商已根據《化妝品原料安全相關信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關信息（附14）的，注冊人、備案人或者境內責任人可填寫原料報送碼關聯(lián)原料安全信息文件。（三）使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，注冊人、備案人或者境內責任人應當經新原料注冊人、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案。懷柔區(qū)本地化妝品原料備案注冊價格表

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