不同基因zhiliao產(chǎn)品的特殊考慮1.關于整合性載體的特殊考慮如受試者接受整合性載體基因zhiliao產(chǎn)品,例如轉座子元件、γ-逆轉錄病毒、慢病毒及其他逆轉錄病毒載體,或利用整合性載體或基于轉座子的載體在體外修飾的細胞,長期隨訪中需格外關注基因zhiliao產(chǎn)品的基因組整合風險,建議申辦方分析基因zhiliao載體在靶細胞或相關替代細胞的基因組中整合的影響(例如是否存在克隆性生長、是否存在優(yōu)勢克隆、克隆性生長是否導致惡性liu等)。如果基因組整合相關風險的分析可行。目前,基因整合位點主要通過PCR方法分離并經(jīng)測序鑒定。江蘇慢病毒載體整合位點技術
生殖毒性基因zhiliao產(chǎn)品應根據(jù)受試物的產(chǎn)品類型、作用機制、一般毒理發(fā)現(xiàn)、生物分布特征以及患者人群來評估潛在的生殖/發(fā)育毒性風險。生殖毒性試驗的研究策略和風險評估可參考ICHS5(R3)的建議和ICHM3(R2)、S6及S9中的相關內(nèi)容。通常需要開展胚胎-胎仔發(fā)育毒性和圍產(chǎn)期毒性研究,除非有基于具體產(chǎn)品類型的特殊考慮并具有科學合理性。如果基因zhiliao產(chǎn)品擬用于有生育可能或妊娠人群,應研究產(chǎn)品對胎兒的影響(例如細胞因子局部生成后通過胎盤轉運),開展胚胎-胎仔發(fā)育和圍產(chǎn)期毒性試驗。如果在一般毒理學試驗中發(fā)現(xiàn)有潛在的生殖qiguan毒性反應,應開展生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗。溫州病毒整合位點安全性評價MAPS:基因整合位點高通量測序分析的新方法。
隨著該領域的成熟和對風險的更好理解,監(jiān)管機構持續(xù)精簡重復和繁瑣的監(jiān)督工作。需要建立監(jiān)管框架以減少這些障礙并確?;颊甙踩?,同時促進這些復雜和創(chuàng)新產(chǎn)品的快速開發(fā)。細胞和基因療法被 FDA 視為創(chuàng)新療法。出于監(jiān)管目的,它們可能更像是一種藥物或血液制品。需要建立一個能夠同時處理這兩種情況的質(zhì)量體系。通常需要獲得國家許可以支持這兩種產(chǎn)品的全球分銷。細胞和基因zhiliao公司也會受益于 ISO、CAP、EMA 和 PMDA 等資質(zhì)認證。保障先進療法的質(zhì)量,其中許多保質(zhì)期較短并有嚴苛的存儲要求,因此需要一個強大的質(zhì)量管理體系來滿足所有監(jiān)管要求,包括良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 和良好組織規(guī)范 (GTP)。此外,從材料運輸?shù)哪且豢唐穑恢钡捷^終的銷售,多面的可追溯性至關重要。
對照設計,早期探索性臨床試驗以觀察安全性為主,對照設計的重要性不如確證性試驗,但如果合并用藥可能影響本品的不良反應觀察,或者在早期探索性研究中初步觀察產(chǎn)品活性,申請人可能有必要設置對照。當臨床上對疾病進程的認識尚不充分,或入組受試者的疾病嚴重程度差異很大時,設置平行對照組對于評價試驗產(chǎn)品的安全性或活性更加重要。如果需要設置對照,對照品的選擇可能考慮研究目的、疾病的進展程度和嚴重性、zhiliao選擇等多重因素,例如,早期探索性研究采16用安慰劑或標準zhiliao對照可能有助于評價試驗產(chǎn)品的安全性。ISA整合位點,推薦唯可生物,實驗實力強,專業(yè)性高,檢測效率高,結果準確率高。
確證性臨床試驗。與其它藥物一樣,免疫細胞zhiliao產(chǎn)品的確證性研究(或關鍵研究)的目的是確認探索性研究中初步提示的療效和安全性,為注冊提供關鍵的獲益/風險評估證據(jù)。確證性研究的目標人群、主要和次要終點的選擇、研究持續(xù)時間、樣本量估計和統(tǒng)計學設計等應符合具體zhiliao領域的一般指南要求。對照和設盲,良好的隨機對照試驗(randomizedcontrolledtrial,RCT)是確證性研究中優(yōu)先推薦的設計方法,該研究方法可以消除受試者的基線差異、減少偏倚,有利于客觀評價試驗產(chǎn)品的zhiliao效果。對于某些適應癥,可能缺少合適的對照藥物,或倫理上不宜采用安慰劑作為對照藥,可考慮與比較好支持性護理或zhiliao進行對照。LV整合位點,推薦唯可生物,實驗實力強,專業(yè)性高,檢測效率高,結果準確率高。南京病毒整合位點實驗室
基因整合位點高通量測序分析的新方法。江蘇慢病毒載體整合位點技術
細胞和基因療法通常儲存在低溫至chaodi溫的溫度下。這些溫度使產(chǎn)品有更長的保質(zhì)期,同時保持比較大效力。管理這些敏感材料(包括存儲、運輸和跟蹤)需要強大且適應性強的系統(tǒng),以確保機構審查所需的安全性、完整性和法規(guī)遵從性。在存儲和處理臨床階段樣品和材料時,它們的脆弱性怎么強調(diào)都不為過。從液氮冷凍箱中手動取出材料,會使目標和非目標材料迅速升溫,從而產(chǎn)生意想不到的后果。隨著時間的推移,反復暴露也會產(chǎn)生復合效應。例如,如果將一盒樣品從 -180 ?C 移至環(huán)境條件,大約有90秒的時間,盒子中材料開始跨越玻璃轉化溫度,即到達發(fā)生降解的點。一些自動化低溫存儲設備被設計成在整個檢索過程中保持生物材料遠低于其臨界溫度,降低了降解的風險。江蘇慢病毒載體整合位點技術