中國(guó)空間站“天宮課堂”搭載的斑馬魚(yú)水生生態(tài)系統(tǒng)，標(biāo)志著微重力環(huán)境下脊椎動(dòng)物生存研究的重大突破。神舟十八號(hào)任務(wù)中，科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了由4條斑馬魚(yú)和金魚(yú)藻組成的自循環(huán)系統(tǒng)，成功維持魚(yú)群在軌存活6個(gè)月，較預(yù)期壽命延長(zhǎng)3倍。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，微重力導(dǎo)致斑馬魚(yú)出現(xiàn)腹背顛倒、螺旋游動(dòng)等異常行為，但其運(yùn)動(dòng)軌跡仍保持晝夜節(jié)律性，表明生物鐘調(diào)控機(jī)制在太空環(huán)境中部分保留。該發(fā)現(xiàn)為長(zhǎng)期載人航天任務(wù)中生物節(jié)律維持策略提供了重要參考。斑馬魚(yú)作為模式生物，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)及疾病模型研究中具有不可替代作用。進(jìn)口斑馬魚(yú)養(yǎng)殖設(shè)備

斑馬魚(yú)在藥物毒性測(cè)試領(lǐng)域展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)，成為藥物研發(fā)過(guò)程中不可或缺的工具。斑馬魚(yú)幼魚(yú)的organ系統(tǒng)與人類(lèi)具有高度相似性，且其體型小、繁殖量大，能夠在短時(shí)間內(nèi)提供大量實(shí)驗(yàn)樣本，滿足高通量篩選的需求。在藥物研發(fā)初期，將候選藥物添加到斑馬魚(yú)養(yǎng)殖水體中，通過(guò)觀察斑馬魚(yú)的存活率、行為變化、組織形態(tài)學(xué)等指標(biāo)，可快速評(píng)估藥物的毒性。例如，當(dāng)測(cè)試具有潛在神經(jīng)毒性的藥物時(shí)，研究人員可觀察斑馬魚(yú)幼魚(yú)的運(yùn)動(dòng)行為，若藥物影響神經(jīng)系統(tǒng)功能，斑馬魚(yú)會(huì)表現(xiàn)出異常的游動(dòng)模式，如運(yùn)動(dòng)遲緩、轉(zhuǎn)圈等。同時(shí)，借助組織切片和染色技術(shù)，還能直觀地觀察藥物對(duì)斑馬魚(yú)各organ組織的損傷情況。這種基于斑馬魚(yú)的藥物毒性測(cè)試，不僅能夠有效降低藥物研發(fā)成本和時(shí)間，還能在早期階段排除毒性較大的候選藥物，提高藥物研發(fā)的成功率，為后續(xù)臨床試驗(yàn)提供重要參考。斑馬魚(yú)魚(yú)房系統(tǒng)報(bào)價(jià)斑馬魚(yú)肝臟與人同源性高，用于研究藥物肝毒性及肝病發(fā)病機(jī)制。

魚(yú)類(lèi)的性腺發(fā)育和繁殖行為受到下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的調(diào)控。下丘腦排泄促進(jìn)性腺開(kāi)釋元素（GnRH），其作用于腦垂體，影響其排泄促黃體生成素（LH）和促卵泡素（FSH），這兩種通過(guò)血液循環(huán)與相應(yīng)的受體結(jié)合后作用于性腺，影響性腺產(chǎn)生睪酮（T）、17β-雌二醇（E2）和11-酮基睪酮（11-KT）等類(lèi)固醇，從而使精子和卵子的發(fā)育和成熟。行為研討魚(yú)類(lèi)行為軌跡的盯梢和量化研討中描繪的一切魚(yú)類(lèi)行為測(cè)驗(yàn)都用攝像機(jī)(SONYHandycam,FDR-AX60,Japan)進(jìn)行了錄像，并運(yùn)用動(dòng)物行為盯梢軟件VisuTrack動(dòng)物行為剖析軟件進(jìn)行了離線剖析。單個(gè)空間實(shí)際上被一個(gè)內(nèi)圓分紅兩個(gè)部分。(b)游程(cm)，平均速度(cm/s)，以及斑馬魚(yú)、medaka和我國(guó)鰷魚(yú)在openfieldtank的“中心”和“周?chē)眳^(qū)域所花費(fèi)的時(shí)刻(s)。(c)新式水槽(側(cè)面)示意圖。(d)魚(yú)在上午(9:00)和晚上(21:00)在不同區(qū)域所花費(fèi)的時(shí)刻(%)。

斑馬魚(yú)不僅小，算是一種壽數(shù)很短的魚(yú)種，當(dāng)然，它成長(zhǎng)起來(lái)比較快，只需要4個(gè)月就可以達(dá)到性成熟，成熟魚(yú)每隔幾天可產(chǎn)卵一次，卵子體外受精，體外發(fā)育，，三十六小時(shí)后出現(xiàn)一切首要組織的前體，胚胎發(fā)育同步且速度快，72小時(shí)就可以正常進(jìn)食了。讓人難以想象的是，小小的斑馬魚(yú)具有非常強(qiáng)的再生能力，不管身體哪一部分殘缺了，很快就會(huì)再長(zhǎng)出來(lái)，就算是眼睛再生感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜神經(jīng)元和心臟和線毛細(xì)胞壞了，也會(huì)恢復(fù)如初，尾鰭被切斷也能快速長(zhǎng)出，這就是非常引人注目的地方。斑馬魚(yú)繁殖迅速，遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)利用此特性，短期內(nèi)構(gòu)建多樣基因模型，加速遺傳規(guī)律探尋。

斑馬魚(yú)作為模式生物，其養(yǎng)殖對(duì)水質(zhì)要求極高。水過(guò)濾系統(tǒng)是維持水質(zhì)穩(wěn)定的關(guān)鍵設(shè)備，直接影響斑馬魚(yú)的生長(zhǎng)、繁殖及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。斑馬魚(yú)適宜生活在pH值7.0-8.0、電導(dǎo)率低于10μS/cm、溶氧度不低于6.0mg/L的水體中。若水質(zhì)惡化，氨氮、亞硝酸鹽等有害物質(zhì)積累，會(huì)導(dǎo)致斑馬魚(yú)免疫能力下降、繁殖率降低甚至死亡。例如，氨氮濃度超過(guò)0.1mg/L時(shí)，斑馬魚(yú)鰓部會(huì)出現(xiàn)損傷，行為異常。高效的過(guò)濾系統(tǒng)能持續(xù)去除懸浮顆粒、有機(jī)物及有害物質(zhì)，確保水質(zhì)符合斑馬魚(yú)的生理需求，為科研或觀賞養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)保障?；畹娜梭w成像技術(shù)實(shí)時(shí)記錄斑馬魚(yú)體內(nèi)細(xì)胞動(dòng)態(tài)，解析生理病理過(guò)程。斑馬魚(yú)行為學(xué)分析設(shè)備

斑馬魚(yú)因胚胎透明、發(fā)育快，常用于藥物毒性檢測(cè)和早期胚胎發(fā)育機(jī)制研究。進(jìn)口斑馬魚(yú)養(yǎng)殖設(shè)備

斑馬魚(yú)胚胎的透明性與體外受精特性，使其成為發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域的“活的人體顯微鏡”。德國(guó)馬普研究所團(tuán)隊(duì)通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，繪制出斑馬魚(yú)胚胎從受精卵到原腸胚期的細(xì)胞命運(yùn)圖譜，揭示了中胚層細(xì)胞在背腹軸形成中的動(dòng)態(tài)遷移規(guī)律。研究顯示，特定轉(zhuǎn)錄因子（如Tbx16）通過(guò)調(diào)控細(xì)胞黏附分子表達(dá)，引導(dǎo)中胚層前體細(xì)胞向預(yù)定區(qū)域聚集，該機(jī)制與小鼠胚胎發(fā)育具有保守性，但斑馬魚(yú)胚胎因缺乏胎盤(pán)屏障，其細(xì)胞遷移速度較哺乳動(dòng)物快到3-5倍。在基因編輯技術(shù)賦能下，斑馬魚(yú)成為研究organ發(fā)生的理想模型。哈佛大學(xué)團(tuán)隊(duì)利用CRISPR-Cas9技術(shù)，在斑馬魚(yú)胚胎中同時(shí)敲除多個(gè)心臟發(fā)育相關(guān)基因（如gata4、nkx2.5），發(fā)現(xiàn)其心臟原基在原腸運(yùn)動(dòng)階段即出現(xiàn)融合缺陷，較傳統(tǒng)小鼠模型提前48小時(shí)暴露表型。更突破性的是，通過(guò)光遺傳學(xué)工具調(diào)控特定神經(jīng)嵴細(xì)胞活性，可實(shí)時(shí)觀察心臟瓣膜發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞命運(yùn)的可塑性，揭示了心臟畸形中“基因-細(xì)胞-組織”的多級(jí)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這些發(fā)現(xiàn)為先天性心臟病早期干預(yù)提供了新的分子靶點(diǎn)。進(jìn)口斑馬魚(yú)養(yǎng)殖設(shè)備