Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長(zhǎng)片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類(lèi)似Pyrococcus來(lái)源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的DNA片段，并且對(duì)復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增，適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長(zhǎng)片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測(cè)序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長(zhǎng)片段優(yōu)化的反應(yīng)體系，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。Recombinant Human Activin RIIB/ACVR2B Protein,His Tag

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。Recombinant Mouse SELL/CD62L Protein,His TagUBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征，它包含一個(gè)高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域，這是E2酶家族的標(biāo)志。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是在PCR、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性。該酶來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時(shí)，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴(kuò)增過(guò)程中可能會(huì)引入少量錯(cuò)誤，但對(duì)于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個(gè)重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針?lè)╭PCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)添加一個(gè)A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專(zhuān)為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過(guò)結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動(dòng)DNA聚合酶，能減少非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。Recombinant Human Activin RIIB/ACVR2B Protein,His Tag

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽(yáng)性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。