乙酸乙酯和乙酯的區(qū)別與聯(lián)系：乙酸乙酯和乙酯在化學(xué)式中都含有乙基，容易讓人產(chǎn)生混淆。但在分子結(jié)構(gòu)上，乙酸乙酯中有一個(gè)羧酸根基，而乙酯則是一個(gè)醚類化合物。此外，乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)是酯化反應(yīng)性，在有酸和堿的存在下容易水解。而乙酯則是與酸發(fā)生加成反應(yīng)的醚類化合物。兩者的物理性質(zhì)也有所不同，例如乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃，而乙酯的沸點(diǎn)為35℃。綜上所述，盡管乙酸乙酯和乙酯的命名中有相似之處，但其性質(zhì)和用途卻有所不同。因此，在使用上需要注意其區(qū)別，以免產(chǎn)生誤用。涂料用乙酸乙酯可降低體系黏度，方便施工。佛山人造革乙酸乙酯稀釋劑

乙酸乙酯的化學(xué)式和分子量：乙酸乙酯的化學(xué)式為C4H8O2，分子量為88.11g/mol，是由乙酸和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物，屬于有機(jī)酯類。乙酸乙酯的性質(zhì)：1.外觀，乙酸乙酯為無色透明液體，具有較強(qiáng)的香味和刺激性氣味。2. 密度，乙酸乙酯的密度為0.895g/mL，在室溫下呈液態(tài)狀態(tài)。3. 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)，乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃，熔點(diǎn)為-83℃。4. 溶解性，乙酸乙酯是一種強(qiáng)極性溶劑，具有良好的溶解性。它可以與水、醇、醚、酮等多種有機(jī)物混溶。5. 穩(wěn)定性，乙酸乙酯比較穩(wěn)定，但在陽光、熱和火源下易燃爆裂。6. 其它性質(zhì)，乙酸乙酯不易溶于堿性溶液，但易被酸性溶液水解。深圳化學(xué)試劑醋酸乙酯工業(yè)上，乙酸乙酯由乙酸和乙烯在催化劑作用下直接合成。

醋酸酯類：醋酸酯類即：乙酸酯類。內(nèi)容：乙酸乙酯、乙酸（正）丁酯，易燃液體。其理化特征為：無色透明液體，微溶于水，能與醇、醚等大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶。乙酸乙酯密度0.901。沸點(diǎn)77.1℃。閃點(diǎn)-4℃。自燃點(diǎn)425℃。爆裂極限2.2%～11.4%[乙酸（正）丁酯，密度0.881。沸點(diǎn)126.1℃閃點(diǎn)27℃。自燃點(diǎn)421℃。爆裂極限1.4～8.0%]。在生產(chǎn)、儲(chǔ)存與使用中主要危險(xiǎn)特性是：易燃，其蒸氣能與空氣混合形成爆裂性混合物。遇到明火，高溫…… 醇酸樹脂是由蓖麻油、苯酐、甘油等在溶劑回流狀態(tài)下，經(jīng)酯化反應(yīng)后，加入甲苯或二甲苯而成的透明粘稠液體做為染料。

制三甲硅基乙酸乙醋。在裝有機(jī)械攪拌器、滴液漏斗和用于蒸餾的冷凝器的2升三頸燒瓶中，加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂過的鋅片。為確保無水，先蒸出75毫升苯。然后將冷凝器裝成具抓化鈣干燥管的回流冷凝器。將燒瓶加熱至混合物微微回流后，慢慢加入43.5克(0.40摩爾)重蒸的三甲基氯硅烷和83.5克(0 .5摩爾)懊乙酸乙酸在100毫升鈉干苯和100毫升無水的溶液，約須30分鐘。同時(shí)加入1粒碘以啟動(dòng)反應(yīng)。反應(yīng)有時(shí)變得很激烈，需適當(dāng)冷卻。加完后，回流1一3小時(shí)，直至鋅片消失。然后置冰浴中冷卻，在攪拌下于15分鐘慢慢加入400毫升IN鹽酸，再掛拌5分鐘后，分出有機(jī)層，用100毫升IN鹽酸洗滌。合并水層，用醚萃取。合并有機(jī)層后，依次用水、飽和碳酸氫鹽溶液、水洗滌，干燥，蒸除溶劑后，分餾，收集76-77℃/40mm餾份為產(chǎn)品，粗品重46.1克(72%。如需進(jìn)一步純化，可重蒸餾或柱色譜處理。20℃時(shí)水中溶解度約8.3g/100mL，呈弱堿性。

乙酸乙酯的安全與存儲(chǔ)：1、接觸危害：對(duì)皮膚、眼睛、呼吸道黏膜有刺激作用，如長期與皮膚接觸，會(huì)引起皮膚脫脂或輕度發(fā)炎，或?qū)е陆悄せ鞚?、繼發(fā)性貧血、白細(xì)胞增多等；2、吸入危害：大量吸入高濃度乙酸乙酯揮發(fā)物，會(huì)刺激咽喉部黏膜，可導(dǎo)致咽喉部水腫，也可引起肝、腎充血，導(dǎo)致急性肺水腫。持續(xù)大量吸入還可導(dǎo)致呼吸麻痹等嚴(yán)重后果；3、誤服危害：誤服乙酸乙酯者可產(chǎn)生惡心、嘔吐、肚子痛、腹瀉等不適，應(yīng)及時(shí)前往醫(yī)院進(jìn)行催吐處理。乙酸乙酯參與的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，需優(yōu)化條件促平衡右移。廣州高純度乙酸乙酯廠家

化妝品中作為指甲油去除劑的主要活性成分。佛山人造革乙酸乙酯稀釋劑

生產(chǎn)方法：制嗅乙酸。在裝有滴液漏斗(其下端應(yīng)伸至液面下)和帶干燥管的回流冷凝器的3升燒瓶中，加入1升(17.5摩爾)冰醋酸，200毫升乙酸醉與1毫升吡啶的混合物以及幾粒玻璃珠，加熱至沸。移去火焰，加入約l毫升溴，約10分鐘后，反應(yīng)才開始進(jìn)行，溴的顏色褪去。然后，將1124克(360毫升，7.03摩爾)澳余下的部份慢慢加入，需約2.5小時(shí)，其間適當(dāng)加熱保持反應(yīng)液微沸。約加入半量溴后，溶液呈鮮紅。濱全部加完后，加熱反應(yīng)至混合物變成無色。反應(yīng)液冷卻后，慢慢加入75毫升水以分解乙酸醉。在約35毫米的壓力下，在沸水浴上蒸餾除去過量的乙酸和水。殘余物冷卻，結(jié)晶，得845一895克近于純粹的溴乙酸，可用于下一步反應(yīng)。如需純制，可用松針形分餾柱蒸餾，收集108-110℃/30mm餾份，產(chǎn)量約775-825克(80--85%)。佛山人造革乙酸乙酯稀釋劑