稱量室結(jié)構(gòu)特征：本設(shè)備由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分拼裝而成?？刂泼姘逦挥谠O(shè)備內(nèi)部工作區(qū)正面，控制面板采用輕觸型LED控制面板，可以控制風(fēng)機(jī)起停，調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)工況，調(diào)整工作區(qū)需要的風(fēng)速(當(dāng)設(shè)備安裝使用后，需由專門人員調(diào)節(jié)工況)。在其旁有壓差計(jì)，測(cè)試過濾器的阻力在送風(fēng)箱體的內(nèi)部還有排風(fēng)調(diào)節(jié)板，可以調(diào)節(jié)設(shè)備的排風(fēng)量在合理的范圍內(nèi)(設(shè)備安裝就位后，由專業(yè)人員設(shè)試，請(qǐng)勿擅自調(diào)整)。稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專門用的局部?jī)艋O(shè)備,它提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。稱量室避免驗(yàn)證不通過或后續(xù)維修等風(fēng)險(xiǎn)。北京潔凈傳遞稱量室

稱量室各功能間之間應(yīng)合理設(shè)置互鎖裝置和觀察窗以防止在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生“通道”的現(xiàn)象，同時(shí)也方便生產(chǎn)過程中的觀察及聯(lián)絡(luò)，盡可能地減少因操作、管理等因素給潔凈生產(chǎn)區(qū)帶來的污染。在BFS工藝中，防止塑料粒子在供應(yīng)過程中受到粉塵污染非常重要，應(yīng)設(shè)單獨(dú)的塑料粒子供應(yīng)間。采用真空方式輸送料時(shí)，塑料粒子供應(yīng)箱的上方應(yīng)加裝空氣過濾裝置，以避免吸入的灰塵、顆粒影響容器的質(zhì)量；在溫差較大的季節(jié)和環(huán)境中，塑料粒子應(yīng)提前24h進(jìn)入暫存間，以避免因溫濕度對(duì)容器帶來的影響。北京潔凈傳遞稱量室在稱量室中進(jìn)行任何操作之前，需要進(jìn)行嚴(yán)格的前處理。

稱量室工藝無特殊要求,一般潔凈區(qū)溫度為18~26℃，相對(duì)濕度為45%~65%。輔助用房的合理設(shè)置是制劑車間GMP設(shè)計(jì)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。廠房?jī)?nèi)設(shè)置與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的原、輔材料,半成品、成品存放區(qū)域,且盡可能靠近與其聯(lián)系的生產(chǎn)區(qū)域,減少運(yùn)輸過程中的混雜與污染。存放區(qū)域內(nèi)應(yīng)安排待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)和不合格品區(qū);貯料稱量室，質(zhì)檢室、工具清洗存放間,清潔工具洗滌存放間，潔凈工作服洗滌干燥室等均要圍繞工藝生產(chǎn)來布置要有利于生產(chǎn)管理。稱量室是制備高純度粉末和溶液的必備場(chǎng)所。

負(fù)壓稱量室的主體設(shè)備是由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分拼裝而成的，通過控制面板可以控制風(fēng)機(jī)的啟停工作，還可以調(diào)整工作的時(shí)候所需要的風(fēng)速，需要注意的是，當(dāng)設(shè)備安裝完成后需要專門的工作人員來調(diào)整，將設(shè)備的信息設(shè)定好以后，根據(jù)它里面的智能化操作系統(tǒng)就可以進(jìn)行自主的工作，這樣就會(huì)對(duì)我們的日常工作起到一個(gè)非常好的保護(hù)效果，也為我們的工作人員的身體健康提供了很大的保證。對(duì)于它的工作原理，說起來其實(shí)也并不復(fù)雜。即通過提供一種單向的垂直的氣流讓一部分潔凈空氣在工作區(qū)域循環(huán)，剩下的部分排到附近的區(qū)域，氣流的交換產(chǎn)生了大氣負(fù)壓，這樣就保證了工作區(qū)域的高度潔凈，防止交叉污染。因?yàn)樨?fù)壓稱量室不止可以防止粉塵和試劑的外溢，還可以防止一些有害的氣體對(duì)于我們的身體的傷害，可以說負(fù)壓稱量室的保護(hù)作用還是非常大的。潔凈稱量室也叫做稱量室，是制藥行業(yè)用來稱量藥品的。

稱量室的一些結(jié)構(gòu)優(yōu)點(diǎn);1,多樣化過濾功能段：初級(jí)過濾段,高效過濾段,活性炭吸附段,化學(xué)作用等功能段組成.2,多種過濾形式：纖維濾除，物理吸附，化學(xué)分解等；3,多種密封方式，機(jī)械密封，液曹密封，液曹密封可完全消除過濾器與框架間的任何氣體泄露.4,負(fù)壓操作區(qū)域：可有效阻止生產(chǎn)或生物操作過程產(chǎn)生的有害粉塵的外泄.5,多種氣流模式：循環(huán)氣流，單向氣流，當(dāng)操作過程中使用有機(jī)溶契或有有害煙霧產(chǎn)生時(shí)，需要采用單向氣流模式.6,多種過濾器安裝及更換方式：針對(duì)高毒性應(yīng)用場(chǎng)合，為保護(hù)維護(hù)人員安全，避免有害物質(zhì)傷害過濾器更換人員，可采取袋出過濾器更換方式.7,防爆，防腐型號(hào)可用于多種復(fù)雜工況.8,操作區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生的熱量可以通過加裝冷卻盤管來消除.稱量室抵達(dá)主動(dòng)吹淋。運(yùn)用紫外線殺菌燈風(fēng)淋室時(shí)不宜長(zhǎng)時(shí)間打開紫外殺菌燈。杭州制藥行業(yè)稱量室批發(fā)

稱量室應(yīng)該避免任何可能影響稱量精度的干擾。北京潔凈傳遞稱量室

稱量室稱量操作不規(guī)范,對(duì)塵埃粒子、沉降菌檢測(cè)未按文件規(guī)定記錄；負(fù)壓稱量罩的使用具體要求與稱量室的潔凈級(jí)別有關(guān)，假如稱量的物料要求無菌環(huán)境，那就需要是B級(jí)背景下的A級(jí)稱量罩，那么風(fēng)速的要求就是0.36-0.54m/s，無菌藥品的生產(chǎn)，第9條，高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。北京潔凈傳遞稱量室

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