如果國家藥品標準不適用于產(chǎn)品的研制，則需要根據(jù)質(zhì)量控制研究的相關結果，按照《化學藥物質(zhì)量標準制訂的規(guī)化過程研究的技術指導原則》等一般原則，建立研制產(chǎn)品的注冊標準。與國家藥品標準相比，研制產(chǎn)品的擬定注冊標準可以在項目設置、檢測方法和限度方面有所不同。對于項目設置，根據(jù)產(chǎn)品特點和質(zhì)量控制的需要，可以增加檢測項目。例如，在原料藥的合成過程中，如果使用了一類有機溶劑，則其殘留量應納入標準。對于國家標準中未包含的相關物質(zhì)，一般應增加到標準中。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標，科技含量高，技術成熟，市場前景較好，知識產(chǎn)權明晰無糾紛，團隊結構合理。廣西原料藥再注冊所

對于產(chǎn)品質(zhì)量“等同性”的判斷，在這種情況下需要進行、系統(tǒng)的質(zhì)量控制研究，并參考新藥的要求。主要的研究內(nèi)容包括原料藥的制備工藝研究、結構確證研究、制劑工藝研究、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究等。其中，原料藥制備工藝研究應依據(jù)《化學藥物原料藥制備研究的技術指導原則》中的一般規(guī)律進行，適用于研制已有國家標準的原料藥。如果研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制備工藝一致，制備工藝研究中應提供已上市產(chǎn)品的詳細制備工藝和出處。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。北京過期原料藥再注冊山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務。

藥品再注冊的申報辦理要求如下：資料格式方面需要注意以下事項：基本格式要求為PDF掃描件，需與紙版資料完全一致。紙版申報資料格式要求為按順序編號，按項目編號單獨裝訂成冊，并按順序裝入檔案袋。在檔案袋底部需注明藥品名稱、批準文號和企業(yè)名稱。申報資料應使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清晰，不得在上面進行涂改。復印件應當與原件一致，并加蓋企業(yè)公章。封面應包括項目編號、藥品名稱、項目名稱、企業(yè)名稱、聯(lián)系人、電話和批準文號到期時間信息。封面必須加蓋公章。

化學原料藥批準通知書中載明登記號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、化學原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息?；瘜W原料藥批準通知書有效期為5年，自批準之日起算。對于化學原料藥補充申請，審評通過的，發(fā)給化學原料藥補充申請批準通知書，載明登記號、原通知書編號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、申請內(nèi)容、審批結論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息。化學原料藥再注冊，境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥由屬地省級藥品監(jiān)管部門開展再注冊，境外生產(chǎn)化學原料藥由藥審中心開展再注冊。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院到位經(jīng)費7400余萬元，合作建立院企實驗室7家。

安全、有效、質(zhì)量可控是研發(fā)藥品的基本原則。不論是創(chuàng)新藥還是國家標準藥品，都必須充分研究其安全性、有效性和質(zhì)量可控性。已有國家標準藥品的研發(fā)不同于創(chuàng)新藥，因為可以利用已上市產(chǎn)品的資料，從而減少一定部分的研發(fā)工作。如果研發(fā)的國家標準藥品與已上市產(chǎn)品的藥學基礎相同，包括原料藥的合成路線、工藝條件、原材料、試劑和溶劑的來源和規(guī)格等都一致，那么在山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院我們可以為您提供技術支持。審查要點：應從該品種取得注冊批件或再注冊的年度開始，提供臨床使用情況總結、按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》要求進行的不良反應情況總結。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。湖北原料藥再注冊申請

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。廣西原料藥再注冊所

評價研究結果的方法：在確定貯存條件時，應結合產(chǎn)品自身的穩(wěn)定性研究結果，特別是長期試驗的條件和結果。已上市產(chǎn)品的貯存條件是確定研制產(chǎn)品貯存條件的重要依據(jù)和參考。確定包裝材料時，需根據(jù)穩(wěn)定性研究分析所用包裝材料的合理性。確定有效期的原則與新藥一樣，以綜合加速試驗和長期試驗的結果為基礎，并進行適當?shù)慕y(tǒng)計分析。一般以長期試驗結果為主要依據(jù)來確定有效期。對于已有國家藥品標準的品種，如果長期試驗時間較短，則可以結合已上市產(chǎn)品的穩(wěn)定性情況和有效期、研究產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的質(zhì)量對比研究結果和穩(wěn)定性研究結果等，進行綜合分析來確定初步的有效期。廣西原料藥再注冊所