1%水溶液）給小鼠正常喂食并用2%的DSS代替飲用水，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來源于Bamba S. et al., （2012）. Dig Dis Sci, 57（2）： 327-34）。產(chǎn)品名稱：葡聚糖硫酸鈉鹽（DSS）貨號：0***1***0、0*16***0**50、0*16****01**0、0**1****090。包裝：10 g、50 g、100 g、500 g。MP Biomedicals，AOM聯(lián)合DSS高效誘導(dǎo)結(jié)直腸**。偶氮甲烷（Azoxymethane, AOM ），一種甲基化劑，可以在DNA中形成6-O-甲基鳥嘌呤，導(dǎo)致堿基錯配，從而誘導(dǎo)組織中的**形成。AOM/DSS 模型，AOM常與致炎劑DSS協(xié)同作用，可誘導(dǎo)炎癥性腸病 （IBD）逐步發(fā)展為炎癥相關(guān)的結(jié)直腸**。硫酸鈉葡聚糖保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。閔行區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖報價

·周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型·方法簡單，可重復(fù)性，維持性好。DSS模型如何構(gòu)建？選取成年動物正常飼養(yǎng)1-2周；2-5%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；7天后處死。急性腸炎模型。選取成年動物正常飼養(yǎng)1-2周；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天。慢性腸炎模型。如何評價DSS造模是否成功？疾病活動指數(shù)（ DAI ）的評估：包括體重，大便性狀閔行區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖報價益啟生物提供專業(yè)的硫酸鈉葡聚糖。

描述：正常的結(jié)腸粘膜；隱窩腺體丟失1/3；隱窩腺體丟失2/3；隱窩腺體全部丟失；粘膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤；正常的結(jié)腸粘膜；局部黏膜損傷；損傷累及1/3腸道；損傷累及2/3腸道；損傷累及整個腸道。3）、病理切片觀察。對照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)則，結(jié)構(gòu)清楚，無炎癥細(xì)胞浸潤及潰瘍。DSS實(shí)驗(yàn)組：結(jié)腸黏膜破壞，腺體排列不規(guī)則甚至消失，炎性細(xì)胞浸潤，腺體膿腫，潰瘍等。小結(jié)，以上內(nèi)容分別介紹

腸炎的嚴(yán)重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）另一篇文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖訂購方便。

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何呢？且往下看！2、常用小鼠進(jìn)行DSS誘導(dǎo)腸炎造模的實(shí)驗(yàn)方法。材料：8-16周齡的小鼠；無菌水；DSS（分子量35000-50000Da；MP Biomedicals）DSS誘導(dǎo)急性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠標(biāo)記并稱上海益啟品牌硫酸鈉葡聚糖規(guī)格。閔行區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖報價

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如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀，建議重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)嗎？回答：可以，參考文獻(xiàn)：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018（9）：153。Q3：從DSS誘導(dǎo)小鼠的糞便樣本中提取DNA，或者結(jié)腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留，會抑制下游PCR，RT-PCR實(shí)驗(yàn)，如何處理？回答：精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻(xiàn)：Have you tried spermine?閔行區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖報價