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  • 天津右雷佐生雜質(zhì)研究中心
    天津右雷佐生雜質(zhì)研究中心

    將不符合要求的,合并等待濃縮重新制備。若是符合要求,而且分離度較好且不影響雜質(zhì)分離,上樣量可以進(jìn)一步提高。后處理:收集所有的合格接出液,在合適的條件下旋蒸濃縮,之后得到高濃度、低有機(jī)相的目標(biāo)濃縮液,將其置于帶有隔板控溫的凍干機(jī)進(jìn)行凍干處理,或者根據(jù)需要進(jìn)行鼓風(fēng)干燥,之后得到目標(biāo)物質(zhì)。若是正相系統(tǒng)制備液,則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可。交付:將獲得的干品或者高濃度溶液進(jìn)行分裝,按照檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),合格后分裝,并進(jìn)行核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外等設(shè)備的檢測(cè)確定結(jié)構(gòu)。制備上樣液因?yàn)轶w量較大,上樣前務(wù)必經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾,每天制備結(jié)束需清理現(xiàn)場(chǎng),做到現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率...

  • 北京藥品雜質(zhì)研究公司
    北京藥品雜質(zhì)研究公司

    生物醫(yī)藥研究院設(shè)有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測(cè)等五個(gè)功能區(qū)域,擁有各類(lèi)儀器設(shè)備60余臺(tái)(套),可開(kāi)展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學(xué)部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作。主要技術(shù)服務(wù):中藥新藥開(kāi)發(fā),基于院內(nèi)制劑的中藥創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā);基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的中藥經(jīng)典名方開(kāi)發(fā);天然藥物開(kāi)發(fā);中藥二次開(kāi)發(fā),中藥工藝改進(jìn);中藥標(biāo)準(zhǔn)提高;中藥藥理毒理評(píng)價(jià);中藥循證醫(yī)學(xué)研究;中藥活性成分篩選及分離純化。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。北京藥品雜質(zhì)研究公司未在專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查見(jiàn)T...

  • 煙臺(tái)丙二醇雜質(zhì)研究
    煙臺(tái)丙二醇雜質(zhì)研究

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院專(zhuān)業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實(shí)踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法。在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中,我們會(huì)根據(jù)方法的用途來(lái)制定一個(gè)常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項(xiàng),如含量測(cè)定方法以連續(xù)進(jìn)樣5針對(duì)照品溶液的峰面積計(jì)算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的一項(xiàng)要求,而對(duì)于雜質(zhì)分析方法則以靈敏度溶液(一般以10%限度濃度溶液作為靈敏度溶液)目標(biāo)峰的信噪比以及相鄰雜質(zhì)的分離度作為系統(tǒng)適用性考查項(xiàng),開(kāi)發(fā)方法時(shí)首先通過(guò)優(yōu)化方法使其滿(mǎn)足上述系統(tǒng)適用性要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。煙臺(tái)丙二醇雜質(zhì)研究化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主...

  • 淄博原料藥致突變雜質(zhì)研究單位
    淄博原料藥致突變雜質(zhì)研究單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專(zhuān)業(yè)高效,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的服務(wù)原則,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究、核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,先后為新華制藥、瑞陽(yáng)制藥、東岳集團(tuán)、華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)、帝斯曼、金城醫(yī)藥、齊都藥業(yè)等500余家企業(yè)和山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究中心可從事雜質(zhì)鑒定、制備、分離、檢測(cè)、含量標(biāo)定等工作。淄博原料藥致突變雜質(zhì)研究單位山東大學(xué)淄博...

  • 廣東右雷佐生雜質(zhì)研究方案
    廣東右雷佐生雜質(zhì)研究方案

    研究院為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會(huì)辦公室授予我院為第19010036號(hào)“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務(wù)地方發(fā)展、服務(wù)母校發(fā)展、服務(wù)行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進(jìn)合作,主動(dòng)架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進(jìn)和推動(dòng)了多個(gè)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目的共建與落地。其中,憑借著天然的認(rèn)同感,校友產(chǎn)業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動(dòng)作用,成為校地、校企合作中的重要平臺(tái)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客...

  • 淄博右雷佐生雜質(zhì)研究費(fèi)用
    淄博右雷佐生雜質(zhì)研究費(fèi)用

    雜質(zhì)來(lái)源于去向分析:通過(guò)詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對(duì)性的質(zhì)量控制策略,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測(cè)提供依據(jù)。3、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究;2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對(duì)比研究。研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房、收樣室等多個(gè)功能科室。淄博右雷佐...

  • 滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留離子的研究
    滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留離子的研究

    雜質(zhì)來(lái)源于去向分析:通過(guò)詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對(duì)性的質(zhì)量控制策略,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測(cè)提供依據(jù)。3、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究;2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對(duì)比研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。滴定或離子色譜法...

  • 山東元素雜質(zhì)研究
    山東元素雜質(zhì)研究

    淄博生物醫(yī)藥研究院平臺(tái)包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個(gè)功能區(qū)域,擁有各類(lèi)儀器設(shè)備80余臺(tái),可開(kāi)展藥物劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn)、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作。服務(wù)內(nèi)容:主要致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開(kāi)發(fā)與服務(wù),可開(kāi)展新藥配方開(kāi)發(fā)、仿制藥一致性評(píng)價(jià),包材相容性研究等多項(xiàng)技術(shù)開(kāi)發(fā)服務(wù)。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于以傳統(tǒng)中醫(yī)藥產(chǎn)品與技術(shù)、現(xiàn)代健康產(chǎn)品與技術(shù)以及來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)為目標(biāo)的研究開(kāi)發(fā)與服務(wù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托...

  • 山東丙二醇雜質(zhì)研究所
    山東丙二醇雜質(zhì)研究所

    后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一站式服務(wù)。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)中心是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點(diǎn)技術(shù)研究平臺(tái)之一。平臺(tái)本著“單獨(dú)、共享、合作、協(xié)同”的原則,根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場(chǎng)導(dǎo)向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專(zhuān)業(yè)技術(shù)鏈條,豐富專(zhuān)業(yè)服務(wù)體系,致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)服務(wù),已先后為山東省內(nèi)外多家中藥企業(yè)完成了相關(guān)質(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)建立。3月20-21日,中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)技術(shù)人員組對(duì)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)復(fù)評(píng)審。研究院針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中存在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、樣品檢測(cè)...

  • 淄博帕布昔利布雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
    淄博帕布昔利布雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢(shì),按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心,引進(jìn)、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái),免除實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。淄博帕布昔利布雜質(zhì)研...

  • 煙臺(tái)右雷佐生雜質(zhì)研究單位
    煙臺(tái)右雷佐生雜質(zhì)研究單位

    后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一站式服務(wù)。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)中心是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點(diǎn)技術(shù)研究平臺(tái)之一。平臺(tái)本著“單獨(dú)、共享、合作、協(xié)同”的原則,根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場(chǎng)導(dǎo)向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專(zhuān)業(yè)技術(shù)鏈條,豐富專(zhuān)業(yè)服務(wù)體系,致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)服務(wù),已先后為山東省內(nèi)外多家中藥企業(yè)完成了相關(guān)質(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)建立。3月20-21日,中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)技術(shù)人員組對(duì)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)復(fù)評(píng)審。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開(kāi)發(fā)及相關(guān)大數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)...

  • 北京依拉環(huán)素雜質(zhì)研究
    北京依拉環(huán)素雜質(zhì)研究

    后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一站式服務(wù)。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)中心是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點(diǎn)技術(shù)研究平臺(tái)之一。平臺(tái)本著“單獨(dú)、共享、合作、協(xié)同”的原則,根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場(chǎng)導(dǎo)向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專(zhuān)業(yè)技術(shù)鏈條,豐富專(zhuān)業(yè)服務(wù)體系,致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)服務(wù),已先后為山東省內(nèi)外多家中藥企業(yè)完成了相關(guān)質(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)建立。3月20-21日,中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)技術(shù)人員組對(duì)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)復(fù)評(píng)審。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)。北京依拉環(huán)...

  • 廣東右雷佐雜質(zhì)研究方案
    廣東右雷佐雜質(zhì)研究方案

    未在專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查見(jiàn)TD50值的亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的限度【9b】國(guó)際公認(rèn)數(shù)據(jù)庫(kù)中暫無(wú)N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。根據(jù)ICHM7(R1),應(yīng)采用具體問(wèn)題具體分析原則來(lái)確定可接受攝入量,如采用密切相關(guān)結(jié)構(gòu)的致病性數(shù)據(jù)。為確定密切相關(guān)結(jié)構(gòu),進(jìn)行了技術(shù)人員構(gòu)-效關(guān)系(SAR)分析。該分析提示,根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人(2010年)研究結(jié)果顯示,烷基N-亞硝胺可通過(guò)α-羥基化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化并釋放羰基化合物,如對(duì)相應(yīng)的烷基重氮離子甲醛化,導(dǎo)致DNA共價(jià)修飾。山東大...

  • 山東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究所
    山東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究所

    技術(shù)人員組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)研究院的運(yùn)行體系、管理體系及技術(shù)體系等進(jìn)行了的審查,各項(xiàng)考評(píng)指標(biāo)達(dá)到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。兩天來(lái),技術(shù)人員組通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)、資料審核、人員談話、指定樣品測(cè)試、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評(píng)、能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)審核等方式分別對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、管理文件與相關(guān)記錄、管理和技術(shù)人員、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)技術(shù)能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫(xiě)、客戶(hù)服務(wù)、糾正預(yù)防、內(nèi)審和管理評(píng)審、環(huán)境設(shè)施、儀器設(shè)備配置、樣品管理、流程設(shè)計(jì)、結(jié)果報(bào)告等方面進(jìn)行了細(xì)致審核,并對(duì)復(fù)審要求的檢測(cè)項(xiàng)目和出具的檢測(cè)報(bào)告做了綜合考核。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。山東依拉環(huán)素雜質(zhì)研究所淄博生物研究院是...

  • 煙臺(tái)依拉環(huán)素雜質(zhì)研究費(fèi)用
    煙臺(tái)依拉環(huán)素雜質(zhì)研究費(fèi)用

    如示例2,檢測(cè)方法的建立。藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的分析測(cè)試方法,可以參考專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)發(fā)布的方法,亦可自行開(kāi)發(fā)方法,均需注意分析方法靈敏度應(yīng)與所論證的雜質(zhì)限度相匹配,并采用雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證,保證亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)能夠準(zhǔn)確有效的檢出。若采用自行開(kāi)發(fā)方法,需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法。全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)控制。對(duì)于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請(qǐng)人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)明確有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽(yáng)制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。煙臺(tái)依拉環(huán)素雜質(zhì)研究費(fèi)用在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)...

  • 山東右雷佐生雜質(zhì)研究服務(wù)
    山東右雷佐生雜質(zhì)研究服務(wù)

    以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來(lái)保證衍生的專(zhuān)屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。這是一種專(zhuān)屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專(zhuān)屬的衍生鹵代脂肪酸,不會(huì)與衍生助溶的甲酸進(jìn)行反應(yīng)。2.在液質(zhì)分析中SIM法不如MRM法的專(zhuān)屬性好,當(dāng)時(shí)為了保證峰型、分離度等參數(shù),我們嘗試了多種流動(dòng)相條件和色譜柱。我們發(fā)現(xiàn),目標(biāo)化合物的峰型對(duì)于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶(hù)價(jià)值,助員工成長(zhǎng),謀民眾安康!山東右雷佐生雜質(zhì)研究服務(wù)在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張利...

  • 淄博新藥雜質(zhì)研究費(fèi)用
    淄博新藥雜質(zhì)研究費(fèi)用

    通過(guò)一期建設(shè),研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,預(yù)定計(jì)算公式,實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,減少手動(dòng)操作的失誤,實(shí)時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)室樣品的流轉(zhuǎn)流程、實(shí)驗(yàn)人員的工作進(jìn)度等,為客戶(hù)提供高效率高質(zhì)量的服務(wù)。同時(shí)該系統(tǒng)可自動(dòng)生成研發(fā)項(xiàng)目,支持項(xiàng)目全流程運(yùn)轉(zhuǎn),通過(guò)方案+實(shí)驗(yàn)、技術(shù)把關(guān)+質(zhì)量過(guò)程審查,雙線并抓,確保研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)質(zhì)量實(shí)時(shí)在線,不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務(wù)的效率,而且實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確記錄并符合法規(guī)要求,較大提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究中心為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測(cè)提供依據(jù)。淄博新藥雜質(zhì)研究費(fèi)用若評(píng)估發(fā)現(xiàn)...

  • 天津丙二醇雜質(zhì)研究費(fèi)用
    天津丙二醇雜質(zhì)研究費(fèi)用

    淄博生物研究院是以臨床生物樣品檢測(cè)為主要任務(wù)、符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的生物分析實(shí)驗(yàn)室。中心擁有專(zhuān)業(yè)的科研團(tuán)隊(duì),配置先進(jìn)的儀器設(shè)備,實(shí)行的信息化管理,與臨床機(jī)構(gòu)緊密結(jié)合,為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)仿制藥一致性評(píng)價(jià)及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專(zhuān)業(yè)化的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)。服務(wù)內(nèi)容包括為臨床試驗(yàn)、臨床前試驗(yàn)藥代、毒代及仿制藥生物等效性實(shí)驗(yàn)提供生物樣品分析檢測(cè)服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室功能分區(qū):設(shè)有儀器室、前處理室(可進(jìn)行避光操作)、天平室(可進(jìn)行避光操作)、溶液配制室、IT機(jī)房、檔案室、UPS機(jī)房,危廢暫存區(qū)等。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng):LC-MS/MS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)絡(luò)化,確保數(shù)據(jù)完整、可靠和安全性;環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng),確保樣本...

  • 山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
    山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)

    技術(shù)人員組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)研究院的運(yùn)行體系、管理體系及技術(shù)體系等進(jìn)行了的審查,各項(xiàng)考評(píng)指標(biāo)達(dá)到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。兩天來(lái),技術(shù)人員組通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)、資料審核、人員談話、指定樣品測(cè)試、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評(píng)、能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)審核等方式分別對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、管理文件與相關(guān)記錄、管理和技術(shù)人員、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)技術(shù)能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫(xiě)、客戶(hù)服務(wù)、糾正預(yù)防、內(nèi)審和管理評(píng)審、環(huán)境設(shè)施、儀器設(shè)備配置、樣品管理、流程設(shè)計(jì)、結(jié)果報(bào)告等方面進(jìn)行了細(xì)致審核,并對(duì)復(fù)審要求的檢測(cè)項(xiàng)目和出具的檢測(cè)報(bào)告做了綜合考核。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國(guó)前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái)。山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)通過(guò)一期建設(shè)...

  • 煙臺(tái)制劑雜質(zhì)研究中心
    煙臺(tái)制劑雜質(zhì)研究中心

    研究院為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會(huì)辦公室授予我院為第19010036號(hào)“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務(wù)地方發(fā)展、服務(wù)母校發(fā)展、服務(wù)行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進(jìn)合作,主動(dòng)架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進(jìn)和推動(dòng)了多個(gè)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目的共建與落地。其中,憑借著天然的認(rèn)同感,校友產(chǎn)業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動(dòng)作用,成為校地、校企合作中的重要平臺(tái)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人...

  • 帕布昔利布雜質(zhì)研究服務(wù)
    帕布昔利布雜質(zhì)研究服務(wù)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院專(zhuān)業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實(shí)踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法。在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中,我們會(huì)根據(jù)方法的用途來(lái)制定一個(gè)常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項(xiàng),如含量測(cè)定方法以連續(xù)進(jìn)樣5針對(duì)照品溶液的峰面積計(jì)算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的一項(xiàng)要求,而對(duì)于雜質(zhì)分析方法則以靈敏度溶液(一般以10%限度濃度溶液作為靈敏度溶液)目標(biāo)峰的信噪比以及相鄰雜質(zhì)的分離度作為系統(tǒng)適用性考查項(xiàng),開(kāi)發(fā)方法時(shí)首先通過(guò)優(yōu)化方法使其滿(mǎn)足上述系統(tǒng)適用性要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁,志同道合,開(kāi)放平等。帕布昔利布雜質(zhì)研究服務(wù)未在專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查見(jiàn)TD50值的亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的限度【9b】國(guó)際...

  • 煙臺(tái)藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究公司
    煙臺(tái)藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究公司

    若評(píng)估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】??刂茷檩o的策略是指當(dāng)評(píng)估藥品具有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)且相關(guān)工藝無(wú)法避免時(shí),應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu),并優(yōu)化工藝,制定詳細(xì)的過(guò)程控制策略,保證生產(chǎn)過(guò)程中此類(lèi)雜質(zhì)的有效去除。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年。啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)。煙臺(tái)藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究公司經(jīng)過(guò)淄博校友會(huì)推薦和山東大學(xué)校友會(huì)辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學(xué)...

  • 山東仿制藥雜質(zhì)研究費(fèi)用
    山東仿制藥雜質(zhì)研究費(fèi)用

    若評(píng)估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】??刂茷檩o的策略是指當(dāng)評(píng)估藥品具有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)且相關(guān)工藝無(wú)法避免時(shí),應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu),并優(yōu)化工藝,制定詳細(xì)的過(guò)程控制策略,保證生產(chǎn)過(guò)程中此類(lèi)雜質(zhì)的有效去除。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。山東仿制藥雜質(zhì)研究費(fèi)用淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)研究與服務(wù)體系:研究院功...

  • 山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位
    山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)研究與服務(wù)體系:研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積7200㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,共設(shè)有12個(gè)功能單元,擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資8000余萬(wàn)元?;竞w化學(xué)藥物、生物技術(shù)制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類(lèi)別,形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。研究院目前建有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)、高層次人才研發(fā)、高校聯(lián)盟技術(shù)支持三支團(tuán)隊(duì)共計(jì)200余人,其中碩士學(xué)位以上人員70%以上,包括國(guó)家多人計(jì)劃技術(shù)人員1人;山東泰山學(xué)者及泰山產(chǎn)業(yè)人才6人(其中培育3人);淄博英才計(jì)劃1人。研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房、收樣室等多個(gè)功...

  • 廣東哌柏西利雜質(zhì)研究費(fèi)用
    廣東哌柏西利雜質(zhì)研究費(fèi)用

    山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:雜質(zhì)的鑒定與制備,制備雜質(zhì)對(duì)照品:1.通過(guò)制備色譜分離雜質(zhì);2.定向合成雜質(zhì);3.利用核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外燈手段對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證、純度測(cè)定、含量測(cè)定;4.工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定;5.化合物主成分分離純化。分析方法開(kāi)發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:運(yùn)用柱篩選技術(shù)開(kāi)發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法,運(yùn)用柱篩選技術(shù)開(kāi)發(fā)手性雜質(zhì)檢測(cè)方法,滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留離子的研究,氣相色譜技術(shù)進(jìn)行殘留溶劑的研究,ICP技術(shù)進(jìn)行微量雜質(zhì)研究,基因毒性雜質(zhì)的研究。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)技術(shù)服務(wù):雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對(duì)照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報(bào)注...

  • 廣東基因毒性雜質(zhì)研究公司
    廣東基因毒性雜質(zhì)研究公司

    同時(shí),技術(shù)人員組還就提升實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見(jiàn)。在評(píng)審過(guò)程中,研究院各部門(mén)負(fù)責(zé)人及關(guān)鍵崗位人員積極迎審,配合默契。各部門(mén)負(fù)責(zé)人在與評(píng)審組充分溝通的基礎(chǔ)上,還為評(píng)審組提供了詳實(shí)、有效的文件和記錄,展現(xiàn)出研究院專(zhuān)業(yè)高效的團(tuán)隊(duì)作風(fēng)和技術(shù)能力,得到了評(píng)審組的一致好評(píng)。中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(英文縮寫(xiě):CNAS)是由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。廣東基因毒性雜質(zhì)研究公司該平臺(tái)是我院承擔(dān)的山東省半島...

  • 淄博制劑雜質(zhì)研究公司
    淄博制劑雜質(zhì)研究公司

    中藥康養(yǎng)產(chǎn)品開(kāi)發(fā),在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導(dǎo)下,秉承中醫(yī)藥組方特色,以經(jīng)典名方為基礎(chǔ),結(jié)合目標(biāo)人群的特點(diǎn),復(fù)配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營(yíng)養(yǎng)素,多維度準(zhǔn)確調(diào)理,打造健康新理念。中藥技術(shù)服務(wù),提供一站式服務(wù)與技術(shù)支持:頂層設(shè)計(jì)與產(chǎn)品規(guī)劃,情報(bào)信息調(diào)研,研究開(kāi)發(fā),注冊(cè)申報(bào),知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng),基金申請(qǐng)等。質(zhì)量管理體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過(guò)程的質(zhì)量管理。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專(zhuān)業(yè)高效,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的服務(wù)原則。研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化平臺(tái)”為目標(biāo)。淄博制劑...

  • 山東未知雜質(zhì)分析公司
    山東未知雜質(zhì)分析公司

    通過(guò)一期建設(shè),研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,預(yù)定計(jì)算公式,實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,減少手動(dòng)操作的失誤,實(shí)時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)室樣品的流轉(zhuǎn)流程、實(shí)驗(yàn)人員的工作進(jìn)度等,為客戶(hù)提供高效率高質(zhì)量的服務(wù)。同時(shí)該系統(tǒng)可自動(dòng)生成研發(fā)項(xiàng)目,支持項(xiàng)目全流程運(yùn)轉(zhuǎn),通過(guò)方案+實(shí)驗(yàn)、技術(shù)把關(guān)+質(zhì)量過(guò)程審查,雙線并抓,確保研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)質(zhì)量實(shí)時(shí)在線,不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務(wù)的效率,而且實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確記錄并符合法規(guī)要求,較大提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見(jiàn),推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí)。山東未知雜質(zhì)分析公司雜質(zhì)制備...

  • 天津哌柏西利雜質(zhì)研究方案
    天津哌柏西利雜質(zhì)研究方案

    其分子中存在大量的氨基、羥基、羧基,導(dǎo)致分子親水性強(qiáng)、雜質(zhì)極性相似,給質(zhì)量研究增加了不少難度。組成人體蛋白質(zhì)的20種氨基酸,除了甘氨酸以外,都有手性碳,這也使有關(guān)物質(zhì)的方法開(kāi)發(fā)難度較大提高,有關(guān)物質(zhì)往往是一個(gè)檢測(cè)方法無(wú)法滿(mǎn)足將所有雜質(zhì)分離的,多肽類(lèi)藥物的質(zhì)量研究相對(duì)于化藥來(lái)說(shuō)難度要大得多。以下對(duì)多肽類(lèi)藥物質(zhì)量研究幾個(gè)需要關(guān)注的問(wèn)題做一下探討:1.有關(guān)物質(zhì):雜質(zhì)盡可能備全,因?yàn)橐环N多肽雜質(zhì)個(gè)數(shù)往往要幾十個(gè)、上百個(gè)甚至更多,所以盡可能在方法驗(yàn)證前將雜質(zhì)確定備全,否則增加雜質(zhì)進(jìn)行二次驗(yàn)證不是一個(gè)明智的選擇。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建...

  • 煙臺(tái)制劑雜質(zhì)研究單位
    煙臺(tái)制劑雜質(zhì)研究單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院專(zhuān)業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實(shí)踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法。在方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中,我們會(huì)根據(jù)方法的用途來(lái)制定一個(gè)常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項(xiàng),如含量測(cè)定方法以連續(xù)進(jìn)樣5針對(duì)照品溶液的峰面積計(jì)算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的一項(xiàng)要求,而對(duì)于雜質(zhì)分析方法則以靈敏度溶液(一般以10%限度濃度溶液作為靈敏度溶液)目標(biāo)峰的信噪比以及相鄰雜質(zhì)的分離度作為系統(tǒng)適用性考查項(xiàng),開(kāi)發(fā)方法時(shí)首先通過(guò)優(yōu)化方法使其滿(mǎn)足上述系統(tǒng)適用性要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶(hù)與員工引以為傲的伙伴與同行者!煙臺(tái)制劑雜質(zhì)研究單位技術(shù)人員組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)研究院的運(yùn)行體系、管理體...

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