探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
產(chǎn)品特點(diǎn)50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,其濃度為25 μM,以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強(qiáng)度在PCR過(guò)程中保持穩(wěn)定,不會(huì)因擴(kuò)增反應(yīng)而發(fā)生變化,因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號(hào)。其激發(fā)波長(zhǎng)為575 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為602 nm,與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,能夠在-20℃避光保存長(zhǎng)達(dá)2年,短期使用時(shí)可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實(shí)驗(yàn)中能夠提供一致的熒光信號(hào),減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。性能優(yōu)勢(shì)校正孔間誤差:qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素,不同孔之間的熒光信號(hào)可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過(guò)校正這些非PCR相關(guān)的變化,顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性:通過(guò)使用ROX染料對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,實(shí)驗(yàn)人員可以在較少的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中獲得更精確的結(jié)果,從而節(jié)省時(shí)間和資源。適用于多種儀器:50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,如ABI 5700、7000、將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。Recombinant Mouse TPO Protein
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX):高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止假陽(yáng)性。快速反應(yīng):支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。司美格魯肽29肽主鏈該Master Mix不僅在長(zhǎng)片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色,還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率。
Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì),廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過(guò)程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測(cè)、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。總之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。
產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過(guò)程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在,靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系,操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,減少了人為誤差,同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號(hào)的信噪比,使得定量結(jié)果更加精確可靠。FnCas12a在完成特異性切割后,還能非特異性地切割其他單鏈DNA,這一特性被用于開(kāi)發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。
在分子生物學(xué)研究中,RNA的完整性分析是評(píng)估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時(shí)需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量,同時(shí)保證了樣品在電泳過(guò)程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程,幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無(wú)RNase污染RNA分子對(duì)RNase極為敏感,因此在RNA實(shí)驗(yàn)中,避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保無(wú)RNase雜質(zhì)污染,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。在cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)中,Ultra-Long Master Mix 可以用來(lái)擴(kuò)增5'和3'末端的長(zhǎng)片段cDNA。司美格魯肽29肽主鏈
利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,可以在無(wú)需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實(shí)現(xiàn)克隆。Recombinant Mouse TPO Protein
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與EB相當(dāng),但在安全性方面更具優(yōu)勢(shì)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào),雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測(cè)DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色:用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測(cè):吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Recombinant Mouse TPO Protein