Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶，需要特定的 DNA 模板才能進(jìn)行 DNA 合成反應(yīng)。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí)，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè)，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。Recombinant Mouse Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過程，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè)。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系，其濃度為2×，使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為誤差。同時(shí)，該產(chǎn)品含有染料，無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢(shì)高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合，形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS，有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。Recombinant Human NRG1-alpha Protein

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用，同時(shí)減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng)：dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中，通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物，從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測(cè)：dUTP可用于DNA標(biāo)記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)