納米抗體的高穩(wěn)定性來自其內部的多個二硫鍵,可以承受高溫、強酸和強堿等變性條件,在90℃處理后仍能再生并恢復生物活性。且納米抗體不含Fc片段,避免了由Fc片段引起的免疫反應,并且與人類VH基因的同源性高達67%~87%,因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時,納米抗體是親水性且單肽鏈,無需糖基化修飾,因此可以在原核表達系統(tǒng)中制備。同時,納米抗體不易失去生物活性,因此易于儲存;所以這種獨特的結構使得Nanobodies在各種應用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢。上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫,應用前景廣,抗體發(fā)現效率高。河南全人源單重鏈合成文庫抗體發(fā)現
全人源VHH合成文庫在分子特性方面,完成了從小分子到大功能的突破;全人源VHH合成文庫產生的抗體分子量約15kDa,為單域結構,相比傳統(tǒng)IgG(~150kDa)或scFv(~25kDa),具有更強的組織穿透能力,在實體瘤中的穿透效率提升3倍,且能跨越血腦屏障,適合開發(fā)針對神經性系統(tǒng)疾病的藥物。其結構穩(wěn)定性也明顯更優(yōu),可耐受極端pH環(huán)境(3-11)和蛋白酶降解,無需冷鏈運輸。此外,VHH可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域,便捷構建雙特異性分子,而傳統(tǒng)抗體(如IgG)進行類似改造時需復雜操作,融合效率較低。廣西全人源單重鏈合成文庫服務方案全人源 VHH 合成文庫助力創(chuàng)新,上海溪長生物從篩選階段助力。
全球視野+本土創(chuàng)新,溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標德國Morphosys公司Ylanthia平臺,但在人源化程度、文庫多樣性等指標上實現超越。。目前,文庫已服務20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè),助力國產抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術對標-超越-全球化應用」的路徑,上海溪長生物技術有限公司正推動國產抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」,在國際競爭中構建具有自主知識產權的中國方案,上海溪長生物,給您滿意的服務。
駱駝科動物的血清同時含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨特的功能性重(H)鏈抗體(HCAb)。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結合結構域,納米抗體(VHH)和兩個恒定結構域(CH2,CH3區(qū))組成。由于恒定結構域的缺失和納米抗體(VHH)側的重塑表面(通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關),HCAb不能摻入輕(L)鏈。已經鑒定了構成HCAb的遺傳元件,但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而,由多個晶體結構支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經濟特性(大小,親和力,特異性,穩(wěn)定性,生產成本)鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術和醫(yī)學的抗體工程化。上海溪長全人源 VHH 合成文庫,助力科研人員開啟抗體篩選之旅。
上海溪長生物全人源VHH合成文庫構建時針對CDR結合區(qū),主要根據VH及VHH序列的CDR區(qū)長度統(tǒng)計,設計CDR中各區(qū)的長度及相對保守區(qū)域的氨基酸控制,通過Trimer技術可以控制每個位點氨基酸的比例,通常設計為等比例。CDR區(qū)長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設計,這是由于VHH的結合識別能力來自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長度,通過統(tǒng)計VHH的CDR3區(qū)長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性,能夠應對各種復雜抗原的挑戰(zhàn),且截至目前已經成功交付了多個項目,交付質量好,客戶滿意度高科研攻堅遇瓶頸?上海溪長全人源 VHH 合成文庫,助力鎖定高親和力克??!廣西全人源單重鏈合成文庫服務方案
上海溪長全人源 VHH 合成文庫,獨特設計,帶來豐富 VHH抗體 信息。河南全人源單重鏈合成文庫抗體發(fā)現
上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性,是開發(fā)新一代治療性抗體(尤其是實體瘤靶向藥物)的重要工具,同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā),例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族,人源化率超98%,從源頭規(guī)避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風險,明顯降低臨床應用中抗藥物抗體(ADA)產生概率,為長期治療提供安全基石。河南全人源單重鏈合成文庫抗體發(fā)現