它們具有較大的比表面積、較高的藥物負(fù)載能力和良好的生物相容性，能夠通過(guò)表面修飾和功能化實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和控釋釋放。目前，納米藥物載體已經(jīng)在抗藥物、除菌藥物、抗病毒藥物等領(lǐng)域得到了廣闊應(yīng)用。智能藥物載體是指能夠根據(jù)環(huán)境變化或外部刺激響應(yīng)性釋放藥物的藥物載體。它們通常結(jié)合了傳感器、執(zhí)行器等智能元件，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)環(huán)境的變化并作出相應(yīng)的反應(yīng)。一些智能藥物載體能夠根據(jù)pH值、溫度、光照等條件的變化來(lái)釋放藥物，實(shí)現(xiàn)更準(zhǔn)確的。研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠，共享優(yōu)良員工，及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。黑龍江化學(xué)藥物制劑研究中心

藥物的包裝和儲(chǔ)存條件對(duì)藥物的穩(wěn)定性至關(guān)重要。藥物制劑研究需要選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件，以確保藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中不會(huì)受到破壞，從而保證其安全性和有效性。其藥物制劑研究的主要目的是確保藥物能夠安全、有效、穩(wěn)定地發(fā)揮作用。具體來(lái)說(shuō)，其目的包括以下幾個(gè)方面：通過(guò)優(yōu)化藥物的劑型、提高藥物的生物利用度和穩(wěn)定性，其藥物制劑研究可以明顯提高藥物的療效，使患者能夠更快地恢復(fù)健康。藥物制劑研究通過(guò)合理的劑型設(shè)計(jì)和生產(chǎn)工藝，可以減少藥物的副作用，提高患者的用藥安全性。重慶藥物制劑研究分析山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。

制備工藝的優(yōu)化也是提高藥物穩(wěn)定性的重要手段。通過(guò)控制溫度、濕度等工藝條件，避免高溫、高濕環(huán)境下藥物穩(wěn)定性降低；采用直接壓片、干法制粒等工藝，減少藥物在制備過(guò)程中的降解；通過(guò)微囊化、納米化等技術(shù)，將藥物包裹在微囊或納米粒子中，隔絕藥物與外界環(huán)境的接觸，提高藥物的穩(wěn)定性。使用不透光的包裝材料可以避免光線對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響；采用真空包裝、充氮包裝等可以降低氧氣對(duì)藥物的影響；選擇阻隔性能好的包裝材料可以防止水分、氣體等外界因素對(duì)藥物的影響。此外，還可以通過(guò)在包裝中加入干燥劑、脫氧劑等來(lái)進(jìn)一步提高藥物的穩(wěn)定性。

藥物的穩(wěn)定性是制劑工藝研究的重要目標(biāo)之一。提高藥物的穩(wěn)定性可以延長(zhǎng)藥物的保質(zhì)期，降低藥物降解的風(fēng)險(xiǎn)，從而提高藥物的療效和安全性。以下是一些提高藥物穩(wěn)定性的策略：通過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造，如引入穩(wěn)定性更高的基團(tuán)、增加分子中的共軛系統(tǒng)、降低分子中的活性基團(tuán)等，可以提高藥物分子本身的穩(wěn)定性。這種方法通常需要在藥物合成階段進(jìn)行，并且需要對(duì)改造后的藥物進(jìn)行詳細(xì)的安全性和有效性評(píng)估。輔料的選擇對(duì)藥物的穩(wěn)定性有重要影響。使用高純度的輔料、避免使用能與藥物發(fā)生反應(yīng)的輔料、添加穩(wěn)定劑如抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等，可以抑制藥物的降解。此外，還可以通過(guò)優(yōu)化輔料的種類和用量來(lái)提高藥物的穩(wěn)定性。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。

藥物載體能夠通過(guò)表面修飾和功能化，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的靶向遞送。例如，通過(guò)在載體表面引入特定的配體或抗體，可以使其與靶細(xì)胞或組織特異性結(jié)合，從而將藥物準(zhǔn)確地輸送到病變部位。這種靶向遞送方式能夠減少藥物在全身范圍內(nèi)的分布，降低對(duì)正常組織的損傷，提高藥物的療效和安全性。其藥物載體能夠通過(guò)調(diào)節(jié)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，控制藥物的釋放速度。微囊和微球等緩釋制劑可以通過(guò)調(diào)節(jié)囊壁或載體的厚度和孔隙率，使藥物在體內(nèi)緩慢釋放，達(dá)到持續(xù)的效果。而控釋制劑則可以通過(guò)設(shè)計(jì)更復(fù)雜的載體系統(tǒng)，如滲透泵、溶脹控釋等機(jī)制，實(shí)現(xiàn)藥物按預(yù)定程序釋放，滿足臨床的個(gè)性化需求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成。內(nèi)蒙古化學(xué)藥物制劑研究院

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。黑龍江化學(xué)藥物制劑研究中心

藥物的物理化學(xué)性質(zhì)是藥物制劑研究的基礎(chǔ)。這包括藥物的溶解度、穩(wěn)定性、溶解速度、晶型、粒度分布等。研究這些性質(zhì)有助于了解藥物在制劑過(guò)程中的行為，從而優(yōu)化制劑工藝，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。藥物的穩(wěn)定性是指藥物在特定條件下保持其物理、化學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)不變的能力。藥物制劑研究需要評(píng)估藥物在不同環(huán)境（如溫度、濕度、光照等）下的穩(wěn)定性，以確保藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中不會(huì)變質(zhì)，從而保證其安全性和有效性。生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。藥物制劑研究通過(guò)評(píng)估藥物的生物利用度，可以了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，從而優(yōu)化制劑工藝，提高藥物的療效。黑龍江化學(xué)藥物制劑研究中心